Наследственная болезнь обмена веществ, обусловленная дефицитом фермента гистидин — аммиак -лиазы, характеризующаяся повышенным содержанием гистидина в крови и моче и проявляющаяся олигофренией, расстройством координации движений, судорогами, нарушением речи; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

Question

Accepted Answer

гистидинемия

Ответ